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MOLECULAR DIAGNOSTICS
R/p-R test
Il test R-pR è un metodo immunoenzimatico che consente il dosaggio quantitativo della forma intera e fosforilata della proteina Raf Kinase Inhibitor Protein in qualunque campione biologico.
Il brevetto italiano è in fase di concessione, l’estensione internazionale è in corso.
Diagnostic Applications
Il test R-pR può costituire uno strumento di supporto nell’iter diagnostico e prognostico del carcinoma renale a cellule chiare (ccRCC), la più comune forma di tumore del rene. Il test viene eseguito sul campione urinario di pazienti affetti o a rischio di ccRCC. La negatività per p-RKIP è fortemente indicativa della presenza del tumore mentre la riduzione di RKIP correla proporzionalemente con il rischio di progressione e recidive.
Our Biomarkers
Raf kinase Inhibitor Protein (RKIP)
Raf kinase Inhibitor Protein (RKIP) è una proteina citoplasmatica ad attività chinasica che interviene nella regolazione di molti processi cellulari. La letteratura scientifica ha chiaramente stabilito il suo ruolo come inibitore di metastasi tanto che i suoi livelli intracellulari correlano con l’aggressività e la progressione di molti tumori 1. La riduzione di RKIP è stata correlata, in particolare, con la sopravvivenza nel medio e lungo termine e con la comparsa di recidive nel tumore della prostata, del colon-retto, della mammella così come nel melanoma, nell’insulinoma, nel carcinoma epatocellulare, nel cancro alla tiroide anaplastico e nel carcinoma renale 2,3 RKIP viene pertanto considerato un biomarcatore prognostico tale che più sono bassi i suoi livelli di espressione peggiore è la prognosi. Negli ultimi anni l’attenzione di molti ricercatori si sta spostando anche sulla forma fosforilata di RKIP che, in alcuni casi, mostra una capacità diagnostica e prognostica superiore alla forma nativa della proteina. Questo ruolo è stato descritto per il carcinoma polmonare 4, il carcinoma della mammella 5, il melanoma6, il carcinoma naso-faringeo 7 e il carcinoma renale a cellule chiare (RCC)8.
Bibliografia
- Al-Mulla F et al. J Cell Physiol. 2013 Aug;228(8):1688-702;
- Lamiman K et al. Crit Rev. Oncog. 2014;19(6):455-68;
- Farooqi AA, et al. Exp Mol Med. 2015 Sep 25;47:e185;
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- Al-Mulla et al. Am J Cancer Res 2013;3(5):446-464;
- Cardile V. et al. Acta Histochem 2013 Oct 17;115(8):795-802;
- Li S. et al. Radiat Oncol. 2016 Sep 20;11(1):121;
- Papale M. et. Al. 2017 Mar 18. doi: 10.18632/oncotarget.16341.